MyHeritage DNA Hälsa kit
$199‎
+ frakt

Aktuell lista över tillstånd och gener

Din hälsorapport kommer att innehålla:
42 rapporter om genetisk risk och bärarstatusPolygena riskrapporter för tillstånd såsom hjärtsjukdom, bröstcancer och typ 2-diabetes (tillgängliga för personer av främst europeisk härkomst)Riskrapporter för 103 varianter av BRCA1/BRCA2-generna
Vi arbetar med att lägga till rapporter för många fler tillstånd under de närmaste månaderna.
MyHeritage DNA Hälsa kit
$199‎
+ frakt

5 Polygeniska riskrapporter

Tillstånd
Gener
Antal varianter

  • Bröstcancer hos kvinnor
    Polygenisk
    Många
  • Hjärtsjukdom
    Polygenisk
    Många
  • Högt blodtryck
    Polygenisk
    Många
  • Fetma och högt BMINY
    Polygenisk
    Många
  • Typ 2-diabetes
    Polygenisk
    Många

14 Monogeniska riskrapporter

Tillstånd
Gener
Antal varianter

  • Alfa-1-antitrypsinbrist
    SERPINA1
    2
  • Celiaki
    HLA-DQA1, HLA-DQB1
    2
  • Crohns sjukdom
    NOD2
    2
  • G6PD-brist
    G6PD
    2
  • Hereditär hemokromatos
    HFE
    2
  • MUTYH-associerad kolorektal cancer
    MUTYH
    4
  • Mottaglighet för hiv-1-infektion
    CCR5
    1
  • Mottaglighet för malign hypertermi
    RYR1
    1
  • Sent debuterande Alzheimers sjukdom
    APOE
    2
  • Sent debuterande Parkinsons sjukdom
    GBA, LRRK2
    2
  • Ärftlig trombofili
    F2, F5, PROC, PROS1
    4
  • Ärftliga BRCA-cancerformeruppdaterad
    BRCA1, BRCA2
    103

23 bärarstatusrapporter

Tillstånd
Gener
Antal varianter

  • Ataxi-telangiektasisyndrom
    ATM
    2
  • Bardet-Biedls syndrom 2NY
    BBS2
    2
  • Medfödd amegakaryocytisk trombocytopeni (CAMT)NY
    MPL
    1
  • Canavans sjukdom
    ASPA
    3
  • Cystisk fibros
    CFTR
    20
  • Familjär dysautonomi
    IKBKAP
    1
  • Familjär medelhavsfeber (FMF)
    MEFV
    7
  • Fanconis anemi
    FANCC
    4
  • Gauchers sjukdom
    GBA
    2
  • Glykogenos typ 1A
    G6PC
    5
  • GRACILE-syndromet
    BCS1L
    1
  • Ärftlig fruktosintoleransNY
    ALDOB
    4
  • Jouberts syndrom 2NY
    TMEM216
    1
  • Skulder-bäcken-muskeldystrofi typ 2D
    SGCA
    1
  • Mukolipidos typ IV (ML4)
    MCOLN1
    1
  • Niemann-Picks sjukdom
    SMPD1
    4
  • Icke-syndromal hörselnedsättning (connexin 26)
    GJB2
    4
  • Rizomelisk chondrodysplasia punctata typ 1
    PEX7
    1
  • Sicklecellanemi
    HBB
    1
  • Tay-Sachs
    HEXA
    7
  • Tyrosinemi typ INY
    FAH
    4
  • Ushers syndrom IIA
    USH2A
    1
  • Ushers syndrom typ 3
    CLRN1 (USH3)
    2