Kunskap är styrka
Vetenskaplig expertis
42 personliga hälsorapporter skapas utifrån grundlig vetenskaplig forskning.
Professionell tillsyn
Ditt test omfattar tillsyn av läkare och genetisk rådgivning för att fastställa om det här testet är lämpligt för dig.
Enkelt och prisvärt
Med en enkel kindtopsning får du tillgång till information som omfattar hälsa, släktforskning och etnicitet.
Visas på:
19 Genetiska riskrapporter
Alla har en risk att utveckla genetiska sjukdomar. Dina rapporter beskriver din genetiska risk för att utveckla vissa sjukdomar jämfört med resten av befolkningen.
Sjukdomarna inkluderar*:
Hjärtsjukdom, bröstcancer, Alzheimers sjukdom och 16 andra
23 bärarstatusrapporter
Få kunskap om risken för att du för vidare genetiska sjukdomar till dina barn. När du planerar att skaffa barn rekommenderas bärartestning, så att du känner till riskerna om du och din partner är bärare av samma genetisk sjukdom.
Sjukdomarna inkluderar:
Tay-Sachs sjukdom, cystisk fibros, Gauchers sjukdom, och 20 andra
Etnicitetsuppskattning
Upptäck ditt unika etniska ursprung med en procentuell fördelning av de geografiska områden som dina förfäder kom ifrån.
Din etnicitetsrapport:
DNA-matchningar
Hitta släktingar som du inte visste att du hade, med hjälp av ert gemensamma DNA. Du kan få kontakt med nyfunna släktingar, få veta mer om din familj och hitta gemensamma förfäder.
Med DNA-matchning kan du:
Sekretess
- Du är ägaren till dina uppgifter och du kan ta bort dem permanent när som helst.
- Vi delar aldrig dina data med en tredje part utan ditt uttryckliga medgivande. Dina rapporter delas med PWNHealth för att underlätta läkarens tillsyn av ditt test.
- Vi är det enda DNA-företag som lovar att aldrig lämna ut dina uppgifter till försäkringsbolag.
Ofta ställda frågor
Genom hälsodelen av testet kommer du att få reda på vilken genetisk risk du har för att utveckla vissa sjukdomar, som hjärtsjukdom och bröstcancer. Du kan också få veta om du bär vissa DNA-varianter som troligtvis inte påverkar din hälsa, men som kan öka risken för att dina barn kan utveckla vissa sjukdomar, om din partner också är bärare av varianter för samma sjukdom. Om du har en ökad risk för att utveckla eller föra vidare en genetisk sjukdom, kan vetskapen om detta göra det lättare för dig och din vårdgivare att sköta din och din familjs hälsa.
Testet täcker en stort antal sjukdomar, men det täcker inte varje gen och varje tänkbar variant associerad med genetisk risk. Vissa sjukdomar kan vara uteslutna från dina hälsorapporter baserat på din etnicitet eller din eller din familjs hälsohistoria. Eftersom det här testet endast tittar på några av varianterna för en sjukdom kan sjukdomen i den egna eller i familjens hälsohistoria utgöra grund för noggrannare tester. Om vissa sjukdomar är uteslutna eller om du har en familjehistoria av en eller flera sjukdomar som vi testar för, bör du tala med en genetisk rådgivare eller en vårdgivare för att diskutera om ytterligare testning, screening och/eller bedömning är tillrådlig.
Din risknivå påverkas inte bara av ditt DNA, utan även av miljö- och livsstilsfaktorer. Detta test fastställer endast din genetiska risk och visar inte din totalrisk för att utveckla eller föra vidare en genetisk sjukdom.
Viktig information
Detta test avspeglar din genetiska risk för att utveckla vissa sjukdomar. Det visar inte om du har eller kommer att utveckla någon sjukdom.
Vi analyserar endast några av de varianter som associeras med varje sjukdom. Det är möjligt att du har en variant som vi för närvarande inte analyserar genom vår tjänst.
Polygena riskrapporter är endast tillgängliga för personer som främst är av europeisk härkomst, eftersom de data som genereras i rapporterna är baserad på personer av europeiskt ursprung. MyHeritage har påbörjat forskning för att de polygena rapporterna ska kunna täcka ett bredare spektrum av populationer i framtiden.
På liknande sätt är vissa av de övriga rapporterna mest relevanta för personer av vissa etniciteter.
Din risknivå påverkas inte bara av ditt DNA, utan även av miljö- och livsstilsfaktorer. Detta test fastställer endast din genetiska risk och visar inte din totalrisk för att utveckla eller föra vidare en genetisk sjukdom.
Vissa sjukdomar kan vara uteslutna från dina hälsorapporter baserat på din egen eller din familjs hälsohistoria. Eftersom det här testet tittar på några av varianterna för en sjukdom kan sjukdomen i den egna eller i familjens hälsohistora utgöra grund för noggrannare tester. Om vissa rapporter exkluderas ska du tala med en genetisk rådgivare eller vårdgivare om lämpliga tester.
Läkare auktoriserade av PWNHealth:s styrelse arbetar under strikta följsamhetsstandarder för att säkerställa att detta test är lämpligt för dig. I USA granskas och, om så är lämpligt, godkänns varje begäran om MyHeritage DNA Häsa-test (endast hälsa) av en oberoende läkare samt genetiska rådgivare från PWNHealth.